Портал «МЕДАЛЬТЕРНАТИВА» Бориса Гринблата

Что такое GcMaf и о чём говорят доступные исследования

Что такое GcMaf и о чём говорят доступные исследования

GcMaf — это активирующий фактор белкового макрофага, который связывает витамин Д. Он естественным образом производится в организме в результате высвобождения двух молекул сахара из молекулы Gc-белка.

GcMaf живет приблизительно неделю в теле человека и требует постоянного обращения Gc-белка.

GcMaf стимулирует элемент макрофагов в иммунной системе и блокирует передачу питательных веществ к раковым клеткам с помощью антиангиогенеза. В результате этого ослабленная раковая клетка становится более уязвимой для системы макрофагов, которые стимулирует GcMaf.

Макрофаг — это любое большое белое кровяное тельце, которое поглощает инородные частицы и зараженные микроорганизмы с помощью фагоцитоза).
В дополнение к этим действиям GcMaf также повышает выработку энергии на митохондриальном уровне, улучшает метаболическую неврологическую активность организма человека с помощью сигналов cAMP, уменьшает метастатический потенциал раковых клеток в культурах и перестраивает фенотип раковые клетки в нормальный. Это значит, что в нашем теле есть защитный механизм от раковых клеток и других хронических заболеваний. Однако опухоли вырабатывают энзим Нагалаза, который в свою очередь имеет деградирующий эффект на Gc-белок до такой степени что, выработка GcMaf становится невозможной. Курс GcMaf — это замещающая терапия для тех, у кого его выработка невозможна.

Обобщенный список исследований и апробации GcMаf

В общей сложности было опубликовано 150 исследований, проведенных 300 учёными касательно GcMaf. Ниже приведены некоторые обобщенные многообещающие результаты этих исследований.

Раскрыть список

Vitamin D Binding Protein-Macrophage Activating Factor Inhibits HCC in SCID Mice

Journal of Surgical Research — January 2012 Volume 172, Issue 1, Pages 116–122 — Hepatocellular carcinoma tumours 90% reduction after 3 weeks

Oleic Acid, De-Glycosylated Vitamin D-Binding Protein, Nitric Oxide: A Molecular Triad Made Lethal to Cancer — ANTICANCER RESEARCH 34: 3569-3578 (2014)- Patients tumours 25% reduction in one week.

Therapeutic Effects of Highly Purified De-Glycosylated GcMAF in the Immunotherapy of Patients With Chronic Diseases — American Journal of Immunology 9 (3): 78-84, 2013 — GcMAF subcutaneous injections were associated with improvement of clinical conditions with no reported adverse side effects

Clinical Experience of Cancer Immunotherapy Integrated with Oleic Acid Complexed with De-Glycosylated Vitamin D Binding Protein — American Journal of Immunology 10 (1): 23-32, 2014 — observed, on average, a decrease in tumour volume of approximately 25% in a week. OA-GcMAF, combines the known anticancer effects OA-protein complexes (oleic acid) with the well-established immune system stimulating effects of GcMAF

Immunotherapy of Metastatic Breast Cancer Patients with Vitamin D-Binding Protein-Derived Macrophage Activating Factor – Int.J.Cancer: 122, 461-467 (2008) – Patients with initial Nagalase activities ranging from 2.32 to 6.28 nmole/min/mg protein were found to have significantly lowered levels of serum enzyme equivalent to healthy control enzyme levels – indicating eradication of tumours. No reoccurrence of tumours for more than 4 years

Treatment of Cancer Patients With Vitamin D-Binding Protein-derived Macrophage Activating Factor (GcMAF) Rapidly Eradicates Cancerous Cells — Journal of Immunotherapy: November/December 2006 — Volume 29 — Issue 6 — pp 677-678 – disease stabilisation in two subjects for greater than 35 weeks. A range of effects noted including anti-angiogenesis, tumoricide and immunomodulation

Multifaceted immunotherapeutic effects of vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF) on human breast cancer and neuroblastoma cells — Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi: 10.3389/conf.fimmu.2013.02.00221 – Results demonstrate GcMAF has a number of biological effects: inhibition of cancer cell proliferation and metastatic potential, reversion of the neoplastic phenotype, inhibits cancer cell-induced angiogenesis and stimulates tumoricidal macrophages that phagocytise cancer cells.

Oleic Acid/Deglycosated Vitamin D-Binding Protein Suppresses Her2 Oncogene Expression In Human Breast Cancer – Anticancer Research 34 (10): 5845-5847, 2014

World first complete eradication of a major oncogene (HER-2) in a patient with incurable breast cancer.

Clinical Experience of Immunotherapy Based on Oleic Acid Bound to Glycosated Vitamin D-Binding Protein in Localised and Metastatic Adenocarcinoma of the Pancreas — Anticancer Research 34 (10): 5847-5849, 2014 – Describes the successful approach to metastatic pancreatic cancer as well as the molecular interaction between oleic acid – GcMAF (OA-GcMAF or Goleic) and a major tumour suppressor gene.

Focussed Transcranial Ultrasounds: Application to the Delivery of Glycosated Oleic Acid/ Vitamin D-Binding Protein To Brain Tumours and Metastases — Anticancer Research 34 (10): 5844-5845, 2014 – describes the successful approach to metastatic pancreatic cancer as well as the molecular interaction between Goleic and a major oncogene associated with brain cancer. DEGLYCOSYLATED VITAMIN D-BINDING PROTEIN SUPPRESSES HER2 ONCOGE EXPRESSION IN HUMAN BREAST CANCER.

Общее заключение по этим результатам

GcMAF выглядит весьма многообещающе для целого спектра заболеваний таких как ракаутизм, хроническая усталость и даже такие дегенеративные расстройства как синдром Паркинсона. GcMAF живет всего 6 дней, а это значит, что его нужно получать до того момента пока болезнь не будет искоренена, затем ещё 8 недель. Средняя продолжительность лечения для различных заболеваний варьируется от 8 недель до 18 месяцев. Однако каждый человек реагирует на лечение по-разному. Такие заболевания как хронический герпес/акне, воспалительные процессы и фибромиалгия обычно реагируют за 8 недель, тогда как для лечения аутизма (85% улучшения и 15% искоренения болезни), CFS (70% искоренения болезни), и рак первой и второй стадии (80% ответная реакция) требуется более чем 24 недели. В отличие от химиотерапии побочные эффекты GCMaf не значительны, а реальная выгода использования для иммунной системы в борьбе с заболеванием заключается в том, что тело запоминает, как бороться с данной болезнью и она не возвращается.
Источник (на англ.)