Целью данного исследования было выяснить влияние альфа-N-ацетилгалактозаминидазы (альфа-NaGalase), продуцируемой клетками аденокарциномы слюнной железы человека (SGA), на биоактивность фактора активации макрофагов (GcMAF).

Высокая активность экзо-альфа-NaGalase была обнаружена в клеточной линии SGA HSG. HSG-альфа-NaGalase обладала как экзо-, так и эндоферментной активностью, расщепляя остатки Gal-GalNAc и GalNAc, связанные с Thr/Ser, но не высвобождая остаток [NeuAc2-6]GalNac. Кроме того, GcMAF, ферментативно полученный из белка Gc, усиливал способность генерировать супероксид и фагоцитарную активность моноцитов/макрофагов.

Однако GcMAF, обработанный очищенной альфа-NaGalase, не проявлял этих эффектов. Таким образом, HSG обладает способностью производить большее количество альфа-NaGalase, которая инактивирует GcMAF, вырабатываемый из белка Gc, что приводит к снижению фагоцитарной активности и способности моноцитов/макрофагов к образованию супероксида.

Полученные данные убедительно свидетельствуют о том, что альфа-Нагалаза HSG действует как фактор иммунодефицита у онкологических больных.