Источники:

NCBI Literature Resources Surg Res. 2012 Jan;172(1):116-22.

Koichi Nonaka , Shinya Onizuka, Hiromi Ishibashi, Yoshihiro Uto, Hitoshi Hori, Toshiyuki Nakayama, Nariaki Matsuura, Takashi Kanematsu, Hikaru Fujioka

Vitamin D Binding Protein-Macrophage Activating Factor Inhibits HCC in SCID Mice

Витамин D-связывающий белок-макрофаг-активирующий фактор подавляет развитие ГЦК у мышей SCID

Фон: Высокая частота рецидивов после лечения является наиболее серьезной проблемой при гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК). Поэтому необходима новая стратегия лечения заболевания. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы выяснить, способен ли витамин D, связывающий белок-активирующий фактор макрофагов (DBP-maf), ингибировать рост ГЦК.

Методика: Влияние DBP-maf на эндотелиальные клетки и макрофаги оценивали с помощью анализа WST-1 и анализа фагоцитоза соответственно. Клетки ГЦК человека (HepG2) были имплантированы в спинку мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИН). Эти мыши были разделены на контрольную группу и группу лечения DBP-maf (n = 10/группа). Мыши в группе лечения получали 40 нг/кг/сут ДАДФ-маф в течение 21 дня.

Результаты: DBP-maf проявлял антипролиферативную активность в отношении эндотелиальных клеток, а также активировал фагоцитоз макрофагами. DBP-maf ингибировал рост клеток ГЦК (группа лечения: 126 ± 18 мм(3), необработанная группа: 1691,5 ± 546,9 мм(3), P = 0,0077). Гистологические исследования опухолей показали, что плотность микрососудов снижена, а инфильтрация макрофагов продемонстрирована в опухоли мышей в группе лечения.

Заключение: DBP-maf обладает, по крайней мере, двумя новыми функциями, а именно: антиангиогенной активностью и активностью по уничтожению опухолей за счет активации макрофагов. Таким образом, DBP-maf может представлять собой новую стратегию лечения ГЦК.