NCBI Literature Resources 1998 Jun;76(3):237-44. doi: 10.1046/j.1440-1711.1998
N Yamamoto , V R Naraparaju
Structurally well-defined macrophage activating factor derived from vitamin D3-binding protein has a potent adjuvant activity for immunization
Структурно четко определенный фактор активации макрофагов, полученный из белка, связывающего витамин D3, обладает мощной адъювантной активностью для иммунизации.
Адъювант Фрейнда вызывал сильное воспаление, которое усиливало выработку антител. Таким образом, смешанное введение антигенов с адъювантом не требовалось до тех пор, пока у хозяев индуцировалось воспаление.
Поскольку активация макрофагов для фагоцитоза и процессинга антигена является первым этапом развития антител, активация макрофагов, вызванная воспалением, играет важную роль в развитии иммунитета.
Следовательно, фактор активации макрофагов должен действовать как адъювант при иммунизации. Процесс активации макрофагов, вызванный воспалением, представляет собой основной каскад активации макрофагов, который требует участия сывороточного витамина D3-связывающего белка (DBP; человеческий DBP известен как белок Gc) и гликозидаз B- и T-лимфоцитов.
Поэтапная инкубация белка Gc с иммобилизованными бета-галактозидазой и сиалидазой эффективно генерировала самый мощный фактор активации макрофагов (обозначенный GcMAF), с которым мы когда-либо сталкивались. Введение GcMAF (20 или 100 пг/мышь) приводило к стимуляции клеток-предшественников для интенсивного митогенеза и активации макрофагов.
Введение GcMAF (100 пг/мышь) вместе с иммунизацией мышей эритроцитами барана (SRBC) приводило к образованию большого количества клеток селезенки, секретирующих антитела против SRBC, за 2-4 дня.
Таким образом, GcMAF обладает мощной адъювантной активностью при иммунизации.
Хотя злокачественные опухоли обладают плохой иммуногенностью, через 4 дня после иммунизации мышей с помощью GcMAF-примирования мышей убитыми нагреванием клетками асцитной опухоли Эрлиха асцитная опухоль больше не подлежала трансплантации этим мышам.