Адъювант Фрейнда вызывал сильное воспаление, которое усиливало выработку антител. Таким образом, смешанное введение антигенов с адъювантом не требовалось до тех пор, пока у хозяев индуцировалось воспаление.

Поскольку активация макрофагов для фагоцитоза и процессинга антигена является первым этапом развития антител, активация макрофагов, вызванная воспалением, играет важную роль в развитии иммунитета.

Следовательно, фактор активации макрофагов должен действовать как адъювант при иммунизации. Процесс активации макрофагов, вызванный воспалением, представляет собой основной каскад активации макрофагов, который требует участия сывороточного витамина D3-связывающего белка (DBP; человеческий DBP известен как белок Gc) и гликозидаз B- и T-лимфоцитов.

Поэтапная инкубация белка Gc с иммобилизованными бета-галактозидазой и сиалидазой эффективно генерировала самый мощный фактор активации макрофагов (обозначенный GcMAF), с которым мы когда-либо сталкивались. Введение GcMAF (20 или 100 пг/мышь) приводило к стимуляции клеток-предшественников для интенсивного митогенеза и активации макрофагов.

Введение GcMAF (100 пг/мышь) вместе с иммунизацией мышей эритроцитами барана (SRBC) приводило к образованию большого количества клеток селезенки, секретирующих антитела против SRBC, за 2-4 дня.

Таким образом, GcMAF обладает мощной адъювантной активностью при иммунизации.

Хотя злокачественные опухоли обладают плохой иммуногенностью, через 4 дня после иммунизации мышей с помощью GcMAF-примирования мышей убитыми нагреванием клетками асцитной опухоли Эрлиха асцитная опухоль больше не подлежала трансплантации этим мышам.