Введение: Группоспецифический компонент (Gc)-глобулиновый фактор активации макрофагов (GcMAF), образующийся в результате каскада каталитических реакций с ферментами дегликозидазами, проявляет противоопухолевую активность. Мы предположили, что дегалактозил Gc-глобулин (DG3), предшественник GcMAF, также играет роль в выздоровлении от рака, как и GcMAF, из-за прогрессирования дегликозилирования обычно резидентными сиалидазами и маннозидазами.

Материалы и методы. Мы получили подтипы DG3, такие как 1f1f и 1s1s, и их 22 гомодимера, используя витамин D3-связывающую сефарозу CL-6B, и исследовали их противоопухолевую активность на мышах, несущих клетки карциномы легких Льюис, путем подсчета количества узелков. образуются в их легких.

Результаты. Противоопухолевая активность DG3 наблюдалась независимо от его подтипа и была эквивалентна активности GcMAF. Способ введения DG3 влиял на его противоопухолевую активность, причем подкожное и внутримышечное введение было более благоприятным, чем внутрибрюшинный или внутривенный путь. Для получения значительной противоопухолевой активности требовалось более 160 нг/кг DG3.

Заключение: DG3 оказался перспективным в качестве противоопухолевого средства, как и GcMAF.

Ключевые слова: дегалактозилированный Gc-глобулин; предшественник Gc-производного фактора активации макрофагов; противоопухолевая активность; путь инъекции; подтипы Gc-глобулина.