В этом исследовании изучалось ингибирующее действие фактора активации макрофагов, связывающего витамин D (GcMAF), на канцерогенез и рост опухоли с использованием модели канцерогенеза защечного мешка хомяка, индуцированного 9,10-диметил-1,2-бензантраценом (ДМБА). , а также цитоцидный эффект активированных макрофагов против HCPC-1, клеточной линии, полученной из карциномы щечного мешка, индуцированной ДМБА.

Применение ДМБА индуцировало плоскоклеточную карциному у всех 15 хомяков контрольной группы примерно через 10 недель, и все 15 хомяков умерли от опухолевой нагрузки в течение 20 недель.

Напротив, у 2 из 14 хомяков, получивших GcMAF, опухоли не развились, а у остальных 12 хомяков наблюдалась значительная задержка развития опухоли примерно на 3,5 недели. Рост образовавшихся опухолей был значительно подавлен, и ни один из хомяков не погиб в течение 20 недель, в течение которых их наблюдали.

Когда введение GcMAF было прекращено на 13-й неделе эксперимента, у 4 из 14 хомяков в группе, получавшей GcMAF, рост опухоли усилился, но ни одна из мышей не умерла в течение 20-недельного периода. С другой стороны, когда введение GcMAF было начато после 13-й недели, у 5 из 15 хомяков в контрольной группе рост опухоли слегка подавлялся, и все 15 хомяков умерли от опухолевой нагрузки.

Однако среднее время выживания было значительно увеличено.

Обработка GcMAF активировала перитонеальные макрофаги in vitro и in vivo, и эти активированные макрофаги проявляли выраженный цитоцидный эффект на клетки HCPC-1.

Кроме того, цитоцидный эффект активированных макрофагов усиливался добавлением сыворотки хомяков, несущих опухоли. Эти результаты показали, что GcMAF обладает ингибирующим действием на развитие и рост опухоли в модели канцерогенеза защечного мешка хомяка, индуцированной ДМБА.