Saisei Mirai, базирующаяся в Осаке, Япония, — медицинская организация, специализирующаяся на иммунотерапии рака.

Имя Сайсэй Мирай происходит от японских слов, означающих возрождение и будущее. Наша миссия — предоставить больным раком новейшие и наиболее эффективные методы лечения, обеспечивая при этом максимально возможное качество жизни. Иммунотерапия рака – это использование иммунной системы для отторжения рака.

В частности, он включает в себя стимуляцию иммунной системы пациента для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Это достигается, среди прочего, с помощью иммунных клеток, таких как естественные клетки-киллеры (NK-клетки), Т-лимфоциты, дендритные клетки (DC) и макрофаги.

Для стимуляции иммунной системы обычно используются различные методы лечения, такие как GcMAF, Hyper T/NK-клетки, вакцина Коли, генная терапия, противораковые вакцины и внутривенное введение высоких доз витамина С или α-липоевой кислоты.

Иммунная система – это жизненно важная самозащита организма, защищающая от болезней.

Он может распознавать широкий спектр патогенов, обнаруженных в окружающей среде, и даже опухолевые клетки, находящиеся в организме человека.

Механизмы защиты делятся на две большие категории — врожденный иммунитет и адаптивный иммунитет.

В системе врожденного иммунитета существует несколько типов клеток: фагоцитирующие нейтрофилы; макрофаги; дендритные клетки; тучные клетки; и естественные клетки-киллеры (NK).

Адаптивная иммунная система состоит из лимфоцитов, как Т-клеток, так и В-клеток, которые способны распознавать и запоминать специфические патогены и их продукты, включая антитела.

Прогрессирование многих заболеваний, таких как рак и СПИД, следует за коллапсом иммунной системы.

Теперь мы знаем, что стимуляция иммунной системы может остановить или даже обратить вспять такие заболевания.

Иммунотерапия стала новой привлекательной стратегией лечения рака1.

Лабораторные и клинические исследования иммунотерапии рака, таких как дендритные клетки, аутологичные клетки-киллеры, активируемые лимфоцитами (LAK), аутологичные NK-клетки, моноклональные антитела, вакцины против раковых пептидов, цитокины и модификаторы биологического ответа (BRM), быстро развиваются. Однако в клинических условиях результаты иммунотерапии рака неоднозначны.

Поэтому мы утверждаем, что иммунотерапия рака должна быть адаптирована к каждому отдельному пациенту в зависимости от его иммунного статуса.

Мы предлагаем наш фактор активации макрофагов, полученный из белка Gc следующего поколения (GcMAF), в качестве многообещающего кандидата на безопасную для пациентов иммунотерапию рака. GcMAF, также известный как фактор активации макрофагов, связывающий витамин D (DBPmaf), является мощным эндогенным активатором макрофагов, естественным образом присутствующим в крови.

До недавнего времени GcMAF не использовался в иммунотерапии рака, несмотря на то, что он является ключевым игроком нашей врожденной иммунной системы.

Мы рассмотрим GcMAF первого поколения, разработанный доктором Ямамото, и GcMAF второго поколения, разрабатываемый в настоящее время в Saisei Mirai (рис. 1).

Мы также представим ряд других методов лечения, используемых в сочетании с GcMAF. В настоящее время в Saisei Mirai мы лечим онкологических больных с помощью иммунотерапии рака на основе GcMAF. Мы используем GcMAF в сочетании с другими методами лечения, связанными с иммунной системой, такими как регионарная и общая гипертермия, вакцина Коли, которая стимулирует лихорадку в организме, и терапия Hyper-T/NK-клетками.

Все эти методы лечения направлены на укрепление иммунной системы и используют целостный подход к борьбе с раком, а не локальный подход, который характерен для традиционных методов лечения, таких как облучение и хирургия.