Сывороточный витамин-D3-связывающий белок (Gc-белок) может быть преобразован бета-галактозидазой В-клеток и сиалидазой Т-клеток в мощный фактор активации макрофагов, белок с N-ацетилгалактозамином в качестве оставшегося сахарного фрагмента.

Таким образом, белок Gc является предшественником фактора активации макрофагов (MAF). Обработка белка Gc иммобилизованной бета-галактозидазой и сиалидазой приводит к образованию МАФ с чрезвычайно высоким титром, Gc-MAF.

Когда моноциты/макрофаги периферической крови 52 пациентов с различными типами рака были инкубированы со 100 пг/мл GcMAF, моноциты/макрофаги всех пациентов были эффективно активированы.

Тем не менее, было обнаружено, что активность предшественника MAF белка Gc в плазме крови пациентов была значительно снижена примерно у 25% этой популяции пациентов. Примерно у 45% пациентов наблюдалось умеренное снижение активности предшественников МАФ.

Установлено, что потеря активности предшественника обусловлена дегликозилированием белка Gc плазмы крови альфа-N-ацетилгалактозаминидазой, обнаруженной в кровотоке пациента. Источником фермента, по-видимому, были раковые клетки.

Лучевая терапия снижала активность альфа-N-ацетилгалактозаминидазы в плазме крови с сопутствующим повышением активности предшественников. Это означает, что лучевая терапия уменьшает количество раковых клеток, способных секретировать альфа-N-ацетилгалактозаминидазу.

Диагностическими и прогностическими показателями могут служить как альфа-N-ацетилгалактозаминидазы, так и МАФ-прекурсорная активность белка Gc в кровотоке пациента.