Если у вас есть такое заболевание, как рак или аутизм — знайте, что у вас повышен уровень нагалазы.

Проблема с тестом заключается в том, что вам нужно найти местную лабораторию, которая наберет вашу кровь в шприц, прокрутит ее в центрифуге, чтобы выделить желтую сыворотку, и упакует сыворотку, чтобы сохранить ее холодной для отправки.

Быстрее всего (2 недели) это делает Redlabs в Бельгии.

Если вы используете ELN в Голландии и США, то результаты приходят в течение 5 недель, поэтому их можно получить только после 8 недель приема GcMAF и сравненить первый и второй результат.

А к тому времени вы пройдете 8+5=13 недель.

При аутизме ваш ребенок должен был отреагировать, и, очевидно, уже отреагировал.

Однако при длительных заболеваниях, таких как рак 4 стадии, 13 недель может быть первым определенным показателем, который вы получите по нагалазе.

Поэтому, если вы решите провести нагалазу, мы рекомендуем взять анализ крови на нагалазу непосредственно перед началом приема GcMAF (не ждите результатов) и каждые 8 недель на протяжении всего лечения. Снижение уровня нагалазы свидетельствует о том, что вы реагируете на лечение и что хватка болезни ослабевает.

Стоимость анализа крови на нагалазу составляет 50 евро (на 2015г) в Европейской лаборатории питательных веществ (ELN) плюс дополнительные расходы вашего врача или клиники на забор и подготовку образца крови.

Здоровый уровень — ниже 0,65 нмоль/мин/мг.

Не верьте ELN, когда они говорят, что здоровый уровень составляет 0,95.

Если вы прекратите прием GcMAF при уровне нагалазы ниже 0,95, нагалаза снова возьмет верх в течение нескольких недель, ваш собственный GcMAF никогда не восстановится, а ваша иммунная система снова разрушится.

Правильный уровень — ниже 0,65.

Сайт компании ELN — http://www.europeanlaboratory.nl/, а адрес компании в Нью-Джерси (США) также указан в верхней части ее домашней страницы.

Тест для мониторинга эффекта терапии рака и некоторых вирусных инфекций, включая ВИЧ и аутизм

Тест измеряет активность альфа-N-ацетилгалактозаминидазы (нагалазы) в крови.  Нагалаза — это фермент, разрушающий внеклеточный матрикс, который (в повышенном количестве) выделяется раковыми клетками в процессе инвазии опухоли. Он также является интрисным компонентом белка оболочки различных вирионов, таких как ВИЧ и вирус гриппа. Он секретируется из инфицированных вирусом клеток.(1,3,4)

Предполагалось, что нагалаза дегликозилирует витамин D3-связывающий белок DBP (у людей более известный как Gc-белок), но на самом деле все гораздо сложнее.

Gc-протеин является предшественником основного фактора активации макрофагов (MAF). Gc-протеин несет один трисахарид, состоящий из N-ацетилгалактозамина с дибранными галактозой и сиаловой кислотой концами.

В результате дегликозилирования (полный) трисахарид удаляется из Gc-белка. Гликозилированный Gc-белок больше не может быть преобразован в MAF.

В норме МАФ образуется из Gc-белка путем последовательного удаления галактозы и сиаловой кислоты из этого белка соответственно бета-галактозидазой В-лимфоцитов, участвующих в воспалении, и сиалидазой Т-лимфоцитов, с N-ацетилгалактозамином в качестве оставшегося сахара. Активация макрофагов для фагоцитоза и презентации антигена является первым шагом в каскаде развития иммунитета. Потеря активности предшественников приводит к иммуносупрессии.

Повышенная активность нагалазы была обнаружена в крови пациентов с самыми разными видами рака, такими как рак простаты, молочной железы, толстой кишки, легких, пищевода, желудка, печени, поджелудочной железы, почек, мочевого пузыря, яичек, матки и яичников, мезотелиома, меланома, фибросаркома, глиобластома, нейробластома и различные лейкемии.(1,3,4).

Для различных типов опухолей были обнаружены различные уровни активности нагалазы.(7)

Вероятно, секреторная способность отдельных опухолевых тканей варьируется среди типов опухолей в зависимости от размера опухоли, стадии, степени злокачественности или инвазивности.(7) Повышенная активность нагалазы не была обнаружена в крови здоровых людей.(1)

Установлено, что активность нагалазы прямо пропорциональна жизнеспособной опухолевой нагрузке.(1,2)

Исследования, коррелирующие уровни нагалазы с опухолевой нагрузкой, позволяют предположить, что измерение этого фермента может диагностировать наличие раковых поражений ниже уровней, обнаруживаемых другими диагностическими средствами.(1)

В исследованиях через день после хирургического удаления первичных опухолей у раковых больных активность нагалазы внезапно снижалась до уровня, близкого к контрольному уровню без опухоли, что позволяет предположить, что период полураспада нагалазы составляет менее 24 часов.(1,6)

Короткий период полураспада нагалазы ценен для прогноза заболевания при проведении различных видов терапии.(1,5)

Нагалаза является неотъемлемым компонентом белка оболочки gp120 ВИЧ-вирусов и белка оболочки гемагглютинина (HA) вируса гриппа. Активность нагалазы представляет собой сумму активностей ферментов, переносимых как вирионами ВИЧ, так и несобранными белками оболочки.4

Нагалаза в крови — это чувствительный тест для мониторинга эффекта терапии при раке и некоторых вирусных инфекциях, включая ВИЧ-инфекцию.

Из-за короткого периода полураспада нагалазы метод подходит для мониторинга различных видов терапии. Высокая чувствительность теста может помочь врачу/онкологу лучше понять суть терапии и более точно настроить лечение.

Примечание: На значения могут влиять препараты, принимаемые в течение пяти дней, предшествующих взятию пробы. Употребление лекарств должно быть указано в анкете, подаваемой вместе с бланком заявки.

Референсные значения:

M Korbelik, VR Naraparaju and N Yamamoto.The value of serum alfa-N-acetylgalactosaminidase measurement for the assessment of tumour response to radio- and photodynamic therapy. British Joumal of Cancer (1998) 77(6), 1009-1014

Reddi AL et al. Serum alpha-N-acetylgalactosaminidase is associated with diagnosis/prognosis of patients with squamous cell carcinoma of the uterine cervix. Cancer Lett. 2000 Sep 29;158(1):61-4.

Yamamoto N and Urade M. Pathogenic significance of alpha-N-acetylgalactosaminidase activity found in the hemagglutinin of influenza virus..Microbes Infect 2005 Apr;7(4):674-81. Epub 2005 Mar 22.

Yamamoto N. Pathogenic significance of alpha-N-acetylgalactosaminidase activity found in the envelope glycoprotein gp160 of human immunodeficiency virus Type 1. AIDS Res Hum  Retroviruses. 2006 Mar;22(3):262-71.

Yamamoto N. Immunotherpy for prostate cancer with GC Protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF. Translational Oncology. Vol 1, no 2 june 2008, [pp 65-72.

Yamamoto N et al. Therapeutic efficacy of vitamin D3 binding protein derived macrophage activating factor for prostate, breast and colon cancers. Cancer Res. Proc. 38; 31 (1997)

Yamamoto N et al. Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein leads to immunosuppression in Cancer Patients. Cancer Research 56 : 2827-2831, june 15, 1996.