О GCMAF, теория нагалазы
Содержание
Классические теории нагалазы
- Нагалаза (Альфа-N-ацетил галактозаминидаза) – энзим, выделяемый раковыми, инфицированными и нормальными клетками
- Нагалаза аккумулируется в крови раковых больных.
- Нагалаза дегликозилирует витамин D3 — связывающий белок (Gc белок).
- Дегликозилированный Gc белок не может превратиться в GcMAF, что ведет к угнетению иммунитета.
- Присутствие нагалазы в крови – это тест на мониторинг эффективности терапии при лечении рака и некоторых вирусных инфекций.
- Период полураспада Нагалазы может быть менее 24 часов.
Два типа нагалазы
- Нагалаза экзо-типа выделяется: раковыми клетками, инфицированными вирусом, и даже нормальными клетками.
- Нагалаза эндо-типа выделяется: раковыми клетками, инфицированными вирусом, но не нормальными клетками.
Теории нагалазы доктора Ямамото основаны на нагалазе эндо-типа, в то время как лаборатории отталкиваются от нагалазы экзо-типа
Более 20 лет назад было трудно измерить нагалазу эндо-типа, поэтому доктор Уто из университета Токушима синтезировал субстрат экзо-типа для доктора Ямамото с целью измерения нагалазы Экзо-типа в крови.
Это означает, что для каждого заболевания нагалаза эндо-типа более специфична, нежели нагалаза эндо-типа. Поэтому нужно использовать субстрат как эндо- так и экзо-типа для измерения нагалазы в крови, нежели использовать только субстрат экзо-типа.
Разница между экзо- и эндо-типами нагалазы для поглощения молекулы сахара
Во-первых, Gc протеин представляет собой структуру дисахарида бета-галактозы, N-ацетилгалактозамина и треонина. В то время как GcMAF представляет собой моносахаридную структуру N-ацетилгалактозамина и треонина.
Во-вторых, у нагалазы экзо- и эндо-типа представлены разные механизмы дегликозилации (поглощения) Gc белка и GcMAF.
Нагалаза эндо-типа поглощает как Gc протеин, так и GcMAF. Нагалаза экзо-типа поглощает только GcMAF.
Другими словами, наглаза эндо-типа может поглощать как дисахаридная структура (Gc белок) и моносахаридная структура (GcMAF), тем не менее, GcMAF экзо-типа может поглощать только моносахаридные структуры (GcMAF).
Нагалаза экзо-типа может поглощать моносахардиные структуры N-ацетилгалактозамина-треонин, но не может поглощать Gc белок с бета-галактозой GalNAc-треонин дисахаридные структуры.
Активность GcMAF у раковых больных
- GcMAF из образца крови раковых больных на терминальной стадии
Было использовано только 10 нг GcMAF второго поколения в данных экспериментах
GcMAF второго поколения из крови раковых больных обладает высокой активностью, схожей с активностью GcMAF из крови здорового человека
Итак, клинические факты таковы, что GcMAF, полученный из крови раковых больных, при испытании в Университете Токушима продемонстрировал высокую фагоцитозную активность макрофагов.
Клинические факты показывают, что Gc белок раковых больных все еще может переходить в GcMAF, что полностью противоречит классической теории нагалазы доктора Ямамото.
Клинические факты показывают, что нагалаза может служить маркером воспаления, а не конкретных заболеваний.
Направленность на MALT (лимфоидную ткань слизистых оболочек)
- Кольцо Пирогова — Вальдейера
- Пейеровы бляшки с макрофагами
Кольцо Пирогова — Вальдейера
MALT, лимфоидная ткань слизистых оболочек, составляет основную часть лимфоидных тканей организма.
MALT разделяется на:
- GALT (кишечную лимфоидную ткань),
- BALT (связанная с бронхами лимфоидная ткань),
- кольцо Пирогова-Вальдейера и др.
Это наибольшее скопление макрофагов в теле. Многие заболевания связаны с MALT.
Иммунитет кишечника и синдром дырявого кишечника
- Бактерии кишечника неразрывно связаны с нашей иммунной системой.
- Они играют важную роль в «тренировке» иммунных клеток, известных как T хелперы 17 клеток.
- Наибольшая часть иммунной системы приходится на кишечник (70%).
- Повышенная кишечная проницаемость и дисбаланс кишечной флоры оказывают большое воздействие на иммунную систему.
- Защитный комплекс организма состоит из:
- Слизистая оболочка – клетки слизистой кишечника
- Иммунная система(пейеровы бляшки) — Печень
Именно поэтому так важно применение пероральных капсул GcMAF.
Кишечник окружен большей частью иммунной системы. Бактерии кишечника могут стать причиной аллергии, ожирения, ревматоидного артрита и аутоиммунных болезней.