Источник:
АУТИЗМ
Содержание
Доктор Джеффри Брэдстрит провел лечение более 2000 аутичных детей с помощью GcMAF, и результаты хорошо известны.
У 15% GcMAF не дает никаких изменений.
Из оставшихся 100% — у 85% состояние улучшается, хотя бы немного, и у 15% из них аутизм исчезает.
В общей сложности 3 000 детей прошли курс лечения GcMAF с одинаковыми результатами.
А доктор Брэдстрит опубликовал работу: «Первые наблюдения повышенной активности альфа-N-ацетилгалактозаминидазы, связанной с аутизмом, и наблюдаемое ее снижение после инъекций GC Protein-Macrophage Activating Factor», которая является революционной по своим открытиям.
Вместе с доктором Брэдстрит мы сами опубликовали новаторскую статью в журнале «Frontiers in Neurology» 2 января 2014 года, в которой впервые определили точку в человеческом мозге, где находится аутизм.
По нашему мнению, аутизм, как правило, вызывается вакциной MMR и другими вакцинами, которые вводят в организм детей вирусы и ртуть.
Свою лепту может внести и дефицит липидов. Другой итальянский суд присудил 178 000 евро, против правительства, семье, чей ребенок заболел аутизмом из-за MMR.
Эти вирусы саботируют иммунную систему, посылая нагалазу, чтобы предотвратить выработку GcMAF у ребенка, и поэтому становятся хроническими.
Аутизм обычно является вирусным заболеванием в большей или меньшей степени, с вирусами в мозге и желудке. У 15% детей вирусы незначительны, и GcMAF, вероятно, не поможет. В 85% случаев вирусы вовлечены, и они будут реагировать на GcMAF. У 15% детей аутизм является в основном вирусным заболеванием, и эти дети полностью выздоравливают.
Дети могут начать реагировать в течение 5 недель. Если через 16 недель ничего не происходит, аутизм может быть не вирусным. Если они реагируют, прием GcMAF следует продолжать в течение, как правило, 24 недель, или 8 недель после того, как они, казалось бы, выздоровели, чтобы убедиться, что вирусы не вернутся.
GcMAF оказывает три превосходных эффекта на мозг и восстанавливает иммунную систему, которая затем атакует вирусы, вызывающие аутизм. Улучшения у ребенка часто наблюдаются уже через пять недель — примерно столько же времени требуется для окончательного уничтожения вируса герпеса. Мы рекомендуем ребенку начинать с 0,03 мл, затем через три дня вводить вторую дозу 0,03, чтобы как можно быстрее довести дозу до 0,1 мл два раза в неделю. Убедитесь, что он потребляет много липидов. Но см. рекомендации д-ра Антонуччи ниже.
У детей с аутизмом часто очень высокий уровень витамина D3, иногда токсичный (и низкий уровень D2), который может вырабатываться бактериями кишечника. Мы не рекомендуем менять витамин D3 (который может привести к сильной гиперактивности) или что-либо другое, пока вы не начнете принимать GcMAF через четыре недели. И даже после этого, только если ребенок не прошел тест на уровень витамина D. Поэтому не меняйте ничего другого, пока не начнете принимать GcMAF или, предпочтительно, Goleic.
***
Отчет об итальянских исследованиях
За последние шесть месяцев я собрал отчеты 94 семей, которые попробовали GcMAF со своими детьми, страдающими аутизмом, и результаты выглядят очень обнадеживающими.
Возраст детей варьируется от 3 до 15 лет (кроме одного, которому был 21 год).
83 из них сообщили о значительных улучшениях, 7 не заметили никаких изменений, а у 4 проявились побочные эффекты.
Используя ImmunoBiotech.eu из флакона 2,2 мл (100 нг/0,25 мл), они начали вводить 0,01-0,02 мл (1-2 единицы в инсулиновый шприц 0,5 мл) и увеличивать каждую неделю на 1 единицу, пока не достигли дозировки 8-25 единиц, в зависимости от массы тела и индивидуальной реакции каждого ребенка.
Родители заметили первые улучшения уже в первые 2-3 недели после лечения, и они продолжали увеличивать дозировку до тех пор, пока не заметили дальнейших улучшений и/или не начали наблюдать побочные эффекты, такие как гиперактивность, вызывающее и негативное поведение.
Мы также заметили, что между весом и дозировкой нет определенной корреляции; это означает, что дети весом 20 кг могут переносить дозировку до 15-18 единиц, а мальчики весом более 45 кг могут демонстрировать удовлетворительные улучшения при дозировке не более 7-8 единиц.
Некоторые родители, заметившие побочные эффекты при более высоких дозах, иногда успешно пытались придерживаться максимальной дозы, если она переносилась, или если вызывала лишь слабые побочные эффекты в течение 2-3 недель, а затем снова пытались ее увеличить.
Таким образом, им удавалось контролировать и избегать побочных эффектов и добиваться лучших результатов.
Это разумно, потому что эти симптомы могут быть просто эффектом активации иммунной системы. Затем, когда будет достигнут новый баланс иммунной системы, можно будет перейти к дальнейшему повышению уровня активации.
*************
О каких улучшениях сообщили родители
Наиболее часто сообщаемые улучшения касаются когнитивных способностей: внимания и сосредоточенности, обучения и понимания, восприимчивости и осознания окружающей среды и окружающих людей, кроме того, рецептивного языка (понимание новых и сложных предложений от родителей и взрослых) и экспрессивного языка (способность произносить первые слова, или увеличить количество известных слов, или улучшить имитацию, беглость языка и речи), социальных навыков (желание взаимодействовать и общаться со сверстниками).
Наконец, они также сообщили об улучшениях в поведении: менее гиперактивные, менее стереотипные, более сговорчивые и послушные.
У 4 детей с побочными эффектами наблюдались гиперактивность, усиление стимминга, возбуждение и агрессивность, даже при низкой дозировке, которые полностью исчезли после прекращения приема GcMAF.
Интересно отметить, что дети, которые уже демонстрируют отклоняющееся поведение, могут улучшить то же самое поведение, которое, кажется, ухудшается у детей с побочными эффектами.
Случай 1
- 6 лет, мальчик, 30 кг. Диагноз — аутизм.
15 единиц GcMAF /неделю.
12 недель лечения.
Более внимательный и восприимчивый. Увеличение вербальной имитации и соответствующего спонтанного использования слов, увеличение словарного запаса правильно используемых слов (с 2-3 слов до 40 слов). Улучшение произношения и артикуляции слов. При увеличении дозировки отмечались редкие эпизоды агрессии.
Случай 2
- 6 лет, 20 кг, диагноз ППД аутистического спектра,
10 единиц GcMAF в неделю в течение 20 недель.
Гораздо более сговорчивый и послушный, восприимчивый, язык теперь полностью свободный, обучение значительно улучшилось. Агрессия и негативное поведение полностью исчезли.
Случай 3
- 15 лет, мальчик, 46 кг. Диагноз аутизм с ОКР. 18 единиц за 24 недели лечения.
Значительное снижение обсессивно-компульсивного поведения (в комнате нельзя было ничего передвигать, или он реагировал сильными истериками). Агрессия полностью исчезла.
Случай 4
- 7 лет, 25 кг, диагноз «аутизм». 17 единиц GcMAF /неделю в течение 16 недель лечения.
Гиперактивность полностью исчезла, повысилась концентрация и внимание, улучшились когнитивные функции и обучение, он может посещать учебные предметы, как его сверстники. Улучшилось произношение и артикуляция слов и предложений. Более уважительно относится к правилам в школе и дома.
Случай 5
- 21 год, 103 кг, диагноз «аутизм». 10 единиц GcMAF /неделю, 10 недель лечения.
Тяжелые пробуждения с громкими криками и агрессией значительно уменьшились, пока он не стал просыпаться вообще без возбуждения и агрессии. Импульсивность и агрессия в течение дня полностью исчезли. Эти улучшения позволили родителям прекратить прием психотропных препаратов, которые он принимал в течение многих лет.
NB: Этот отчет не является рецептом или медицинской рекомендацией, и я настоятельно рекомендую вам спросить своего врача о GcMAF или любом другом медицинском лечении аутизма и расстройств аутистического спектра. 1 июня 2012 г.
Доктор Никола Антонуччи
Доктор медицины, окончил Университет Бари, Италия, в июле 2000 года. Прошел специализацию в том же университете по психиатрии в январе 2005 года. Во время специализации он был членом исследовательской группы «Gruppo di Neuroscienze Psichiatriche» и работал в области нейровизуализации, используя функциональную МРТ и спектроскопию у пациентов, страдающих шизофренией.
С октября 2006 года, когда его дочери был поставлен диагноз ASD, он начал работать в области биомедицинского лечения ASD, используя знания Autism Research Institute — San Diego (CA). В течение нескольких месяцев он проходил медицинское обучение в «Центре Римленд — Линчбург (штат Вирджиния)» под руководством доктора Э. Мампера. Он по-прежнему посещает ежегодные научные встречи и тренинги Института исследований аутизма.
Сейчас он является директором «Биомедицинского центра по исследованию и лечению аутизма» в Бари — Италия и работает в нескольких городах Италии, а также в нескольких странах исключительно с детьми, страдающими аутизмом. В 2010 году в сотрудничестве с доктором Дарио Синискалко из Второго университета Неаполя он основал исследовательскую группу для изучения молекулярных и клеточных изменений при аутизме. Эта группа проводит ряд исследований и уже опубликовала несколько работ в международных рецензируемых журналах в области аутизма.
Доктор Дарио Синискалко
Кандидат химических наук Неаполитанского университета «Федерико II», Италия, в марте 2000 года. Доктор философии в области фармакологии из Второго университета Неаполя, Италия, в декабре 2004 года. Прошел стажировку по невропатологии в Университете Алабамы в Бирмингеме, США, после чего в 2006 году присоединился к сотрудникам Второго университета Неаполя. Он является зарегистрированным членом следующих научных обществ: Орден химиков Кампании, Национальный совет по химии, Исследования стволовых клеток Италии, Европейская ассоциация химических и молекулярных наук, Итальянское фармакологическое общество и Группа исследования клеточной смерти — Университет Алабамы в Бирмингеме, США. Область его исследований связана с использованием человеческих мезенхимальных стволовых клеток в качестве терапевтического инструмента при нейродегенерации. Он является автором или соавтором 35 научных рецензируемых статей, 5 глав книг и представил свои работы на 80 национальных и международных конференциях. В 2010 году вместе с доктором Николой Антонуччи он основал исследовательскую группу, специально посвященную изучению молекулярных и клеточных изменений при расстройствах аутистического спектра. Эта группа проводит несколько исследований и уже опубликовала несколько работ в международных рецензируемых журналах по аутизму.